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Die FDA auf den Philippinen hofft, E-Zigaretten zu regulieren: Gesundheitsprodukte statt Verbraucherprodukte

Laut ausländischen Berichten erklärte die philippinische FDA am 24. Juli, dass die Überwachung von E-Zigaretten, E-Zigaretten-Geräten und anderen erhitzten Tabakprodukten (HTP) in der Verantwortung der Food and Drug Administration (FDA) liegen müsse und nicht sein dürfe an das philippinische Ministerium für Handel und Industrie (DTI) übertragen, da diese Produkte die öffentliche Gesundheit betreffen.

Die FDA machte ihren Standpunkt in ihrer Stellungnahme zur Unterstützung des Gesundheitsministeriums (DOH) deutlich, in der sie den Präsidenten aufforderte, ein Veto gegen das Gesetz über elektronische Zigaretten (Gesetzentwurf 2239 des Senats und Gesetzentwurf 9007 des Repräsentantenhauses) einzulegen, mit dem die Grundlage der Regulierungsgerichtsbarkeit übertragen wurde.

„DOH übernimmt die verfassungsmäßige Genehmigung durch die FDA und schützt das Recht jedes Filipinos auf Gesundheit durch die Einrichtung eines wirksamen Regulierungssystems.“In der FDA-Erklärung heißt es.

Im Gegensatz zu den vorgeschlagenen Maßnahmen erklärte die FDA, dass elektronische Zigarettenprodukte und HTP als Gesundheitsprodukte und nicht als Konsumgüter betrachtet werden müssten.

„Das liegt insbesondere daran, dass die Industrie solche Produkte als Alternativen zu herkömmlichen Zigaretten vermarktet und einige Leute sogar behaupten oder andeuten, dass diese Produkte sicherer oder weniger schädlich seien.“sagte die FDA.